Ouder met MS

Naomi (12 jaar) - 10-04-2017

Ik vind het soms moeilijk als het even niet zo goed gaat met mama. Dan zijn haar benen heel moe of ze heeft last van MS-plekken. Zo noemen we die.

Sjoerd (10 jaar) - 03-04-2017

"Dat het niet het ergste is wat er op de wereld is. Geniet van de dingen die je nog wel kan."

Savanna (10 jaar) - 27-03-2017

"Het vervelendst aan de MS van mijn vader vind ik dat dingen niet kunnen of moeilijker gaan en dat het niet weg te halen is."

Larissa (11 jaar) - 19-03-2017

"Als ik kon, dan zou ik het overnemen van mama, maar dat kan niet. Mijn moeder zegt altijd; ik ben niet zielig, ik ben sterk, de MS mag mij niet hebben, ik héb de MS!"

Sanne (10 jaar) - 28-02-2017

"Ze moet nu slapen. Dat is toch wel iets dat bij ons anders gaat dan bij anderen."

Nienke (11 jaar) - 06-02-2017

"Aan de ene kant vind ik het wel fijn, want door de MS kan mijn moeder niet werken. Dus is ze altijd thuis. En aan de andere kant ook wel stom, want ze is snel moe en moet veel rusten."

Yoeri (11 jaar) - 18-12-2016

"Ik kan niet zomaar met mijn moeder ergens heen gaan. Dat is toch wel iets dat bij ons anders gaat dan bij anderen."

4 jaar later: Iris (13 jaar) - 12-12-2016

"Als mama naar het ziekenhuis moet voor een kuur of als ze moe is, dan vind ik dat soms wel stom."

4 jaar later: Thijmen (14 jaar) - 05-12-2016

"Dat mama in een rolstoel zit, dat vind ik het vervelendst."

4 jaar later: Silke (21 jaar) - 28-11-2016

"Ik kan er nu redelijk mee omgaan als ze iets niet kan. Dan kan het niet, dus daar moet ik me bij neerleggen of ik ga er zelf naar toe!"

4 jaar later: Frits (17 jaar) - 21-11-2016

De afgelopen jaren gaat het steeds minder goed met de moeder van Frits. Hij zegt: "Zelfs je hond of je kat wil wel luisteren, alleen zeggen die niet zoveel terug… Blijf in ieder geval nooit zitten met je problemen, maar spreek ze uit!"

3 jaar later: Talitha (12 jaar) - 14-11-2016

"We doen rustiger aan met papa. Hij heeft minder energie en doet wat minder. Papa moet nu, als we een dagje weggaan, in een rolstoel."

Talitha (9 jaar) - 06-03-2013

"Omdat pappa nog maar zo kort weet dat hij MS heeft, heb ik nog geen vervelende dingen gemerkt."

Marieke (10 jaar) - 27-02-2013

"Mijn familie is nog niet zo onder de indruk. Ze denken: Ja, als ze loopt, dan kan ze ook dit en dat en zus en zo."

Frits (13 jaar) - 20-02-2013

"Je leert ermee omgaan. Ik vind het vooral zielig voor mijn moeder. Je ziet aan alles dat het steeds minder gaat."

Silke (17 jaar) - 13-02-2013

"Mijn moeder slaapt altijd tussen de middag. Normale ouders doen dat niet."

Pepijn (7 jaar) - 06-02-2013

"Volgens mij weet mijn moeder al 20 jaar dat ze MS heeft."

Jard (10 jaar) - 30-01-2013

"Ik vind MS niet zo leuk, want mama heeft vaak pijn en huilt vaak."

Sanne (10 jaar) - 23-01-2013

"Soms moet ik helpen, maar dat vind ik meestal niet erg."

Geritha (11 jaar) - 16-01-2013

"Soms is er iets en dan weet ik niet of het van de MS komt of niet. Dan voel ik me zo onzeker!"

Iris (9 jaar) - 09-01-2013

"Mama werkt niet en is dus veel bij ons thuis. Daardoor hoeven mijn broertje en ik nooit naar de buitenschoolse opvang."

Casper (12 jaar) - 02-01-2013

"Ik ben bijna nooit alleen thuis. Dat is gezellig!"

Thijmen (10 jaar) - 26-12-2012

"Ik vind het vervelend dat ik geen broertjes of zusjes heb."

Quinty (13 jaar) - 19-12-2012

"Soms vind ik het wel moeilijk, want sommige dingen kan hij gewoon niet."

Omschrijving

FamilieHeb jij een vader of een moeder met MS? Dan ben je zeker niet de enige! Op MSkidsweb komen veel kinderen die net als jij een ouder met MS hebben. In dit hoofdstukje staan interviews met deze kinderen.

 

Wil jij ook vertellen hoe het is om een ouder met MS te hebben? Stuur ons dan een mailtje om je aan te melden voor het interview. Dit doe je door je naam en 'ik wil meedoen aan het interview' te mailen naar prikbord@mskidsweb.nl. We vinden het leuk als er een foto van jou - of van jou samen met je ouder - bij het verhaal komt, maar dit is niet verplicht.

MSweb.nl maakt gebruik van cookies. Klik hier voor meer informatie.