Vlog 4 Wendy Janneke Positief denken

Positief denken? Zo leerde Janneke dat!

Natuurlijk is het niet altijd makkelijk als één van je ouders MS heeft. Dingen gaan dan soms anders dan bij andere kinderen thuis. Wendy is mama én psycholoog en ze leerde Janneke positief te denken, ook als het even wat minder leuk is.
Lees meer
Janneke was jarig

Janneke was jarig! Hoe vierden ze dat?

Een nieuwe vlog van Wendy en Janneke met een feestelijk tintje: Janneke is jarig geweest! In deze vlog vertelt ze hoe dat was, en dan vooral of de dingen anders gingen dan toen haar moeder nog geen MS had.
Lees meer
Vacature social media medewerker UG

Social Media medewerker

Kom jij graag op Facebook en/ of Twitter? Ben je geïnteresseerd in andere mensen en in hoe zij met hun MS omgaan? Dan zoeken wij misschien wel naar jou! 
Lees meer
Janneke en Wendy vlog 02 2023 dagelijks leven

Een dag uit het dagelijks leven met MS

Hoe ziet een dag eruit als je moeder MS heeft? Gaan de dingen dan anders dan zoals je het gewend was voordat ze de diagnose kreeg? Wendy en Janneke vertellen er openhartig over in hun nieuwste vlog.
Lees meer
Toegankelijkheid

Toegankelijkheid openbaar vervoer

De overheid heeft samen met bedrijven afspraken gemaakt voor betere toegankelijkheid van het openbaar vervoer. Hiermee wordt bedoeld dat mensen met een beperking (bijvoorbeeld moeilijk lopen of zien) tóch gewoon de bus, trein en metro kunnen nemen.
Lees meer
Kyara Onderzoekers 2022 UG

Onderzoeker Kyara blogt over de MRI

Kyara (24 jaar) is bijna klaar met haar opleiding om onderzoeker te worden. In deze blog vertelt ze je over de MRI: een heel groot apparaat dat er misschien een beetje eng uitziet, maar dat eigenlijk niet is. Wat is een MRI-scanner en waarom hebben we dat ding eigenlijk nodig?
Lees meer
Kinder MS dag 2022 Blijdorp

Kinder MS dag 2022 in Blijdorp

Op 8 oktober was het zover: een leuke en informatieve dag in Blijdorp voor kinderen met MS en hun gezin, georganiseerd door het Kinder MS Centrum. De kinderen gaan samen met vrijwilligers de dierentuin in terwijl hun ouders de laatste informatie over de ziekte krijgen.
Lees meer
Back To Top