
Chloë is 17 jaar en heeft een heel normaal leven. Tot eind 2011: ze krijgt rare lichamelijke klachten. Een jaar later hoorde ze, na veel onderzoeken en onzekerheid, dat ze MS heeft. Lees hier haar verhalen.
Onbegrip doet heel veel pijn (8)
28 maart 2012
Eenmaal weer thuis heb ik een week lang veel last van de kuur gehad. Ik had het de hele tijd ijskoud en daarna weer bloedheet. Ik had nog steeds die vieze smaak in mijn mond en was heel moe.
Alweer een kuur in het ziekenhuis (7)
15 maart 2012
Donderdag kwamen we bij de neuroloog. Hij deed zoals gewoonlijk wat testjes. En toen zei hij dat ik een nieuwe kuur moest krijgen. Dat zou het beste zijn.
De afspraak in het Sophia ziekenhuis (6)
25 februari 2012
Dinsdag belden wij naar het Sophia om te vragen wanneer ik een afspraak zou krijgen. Er werd gezegd dat ze nog niks wisten en dat de normale wachttijd een half jaar is.
Weer voor het eerst naar school (5)
15 februari 2012
Na de vakantie ben ik weer voor het eerst naar school geweest. Iedereen leefde met me mee en wilde alles weten. Ik kreeg zoveel vragen, teveel. Dit wil ik niet, dacht ik. Ik ben niet naar school gekomen om nog meer met mijn ziekte bezig te zijn!
Hoe kan ik mijn gevoelens uiten? (4)
31 januari 2012
Na het gesprek mocht ik naar huis. Dit was gelukkig wel weer een opluchting. De week erna zou ik beginnen met de revalidatie, maar dit werd pas na 2 weken.
Klaar met behandelingen of toch niet? (3)
18 januari 2012
Zondag was het tijd voor, gelukkig, mijn laatste kuur! Weer om ongeveer 3 uur werd ik aangelegd. Maar het ging mis. Na 1,5 uur zat nog niet eens een kwart van het zakje in mijn lichaam. Ik belde de zuster en het was niet goed. Mijn bloedvat was ontstoken.
Van onderzoek naar behandeling (2)
29 december 2011
Bij de huisarts had ik nog de uitslagen gekregen. Alles was positief maar hij wist nog niet of ik de ziekte van Lyme had. Eenmaal bij de spoedeisende hulp ging alles ontzettend snel.
Het begon vier maanden geleden (1)
20 december 2011
Ik ben Chloë en ben 16 jaar. In dit eerste deel ga ik een beetje vertellen wat er is gebeurd en wat ik heb. Ik had een heel normaal leven. Ik sportte, ging vaak shoppen of uit met vrienden en vriendinnen, ging naar school, kortom alles was heel normaal. Tot vier maanden geleden.
Dit vind je misschien ook interessant...
Laatste nieuws
Onzichtbare klachten bij MS
15 september 2023
MS kan onzichtbare klachten geven. Vermoeidheid, pijn, problemen met zien, je evenwicht of met je geheugen. In dit filmpje legt Julia in haar spreekbeurt uit welke onzichtbare klachten je kunt hebben als je MS hebt.
MRI onderzoek
14 september 2023
Bij mensen met MS wordt er vaak een MRI gemaakt. MRI is een afkorting uit het Engels: Magnetic Resonance Imaging. In het Nederlands betekent het zoiets als: foto’s maken van de binnenkant van je lichaam met een sterke magneet.
Leuk experiment
13 september 2023
Hebben jullie zin in een leuk experiment? Doe dan snel mee met de Pinokkio neusvergroting. Kijk of jij hersenen ook denken dat je neus langer is. Neem ook een kijkje bij de andere experimenten op MSkidsweb.