Kinderen met MS
The May 50K: doe mee en laat je sponsoren
05-04-2021
Doe samen met Mikki mee aan The May 50K en daag jezelf uit: ren of wandel tussen 1 en 31 mei in totaal 50 kilometer. Zoek supporters en zet zo grote stappen voor onderzoek naar MS.
Andere kinderen met MS, het verhaal van Aaliyah
07-12-2020
Ook in Amerika wonen kinderen met MS. Dit is het verhaal van Aaliyah. Zij woont in Amerika samen met haar vader Taylor en moeder Carmen. Aaliyah krijgt te horen dat ze MS heeft als ze zes jaar oud is. Nu is ze zeven jaar.
Niet bang zijn, doorgaan…
23-11-2020
Jonas is 15 jaar en is een tiener met de diagnose multiple sclerose. Hij weet precies hoe dat is. De ziekte kwam in zijn leven, maar bepaalt dat leven niet. Hij vertelt in een artikel over zijn leven met MS.
Melina (10 jaar): ‘Mama, ik zie niets’
09-11-2020
“Een kind met MS vindt zijn weg wel – ook al liggen er meer hobbels op zijn pad.” Deze zin is belangrijk voor Manuela, die geeft haar vertrouwen. Zij is de moeder van Melina die 6 was toen ze de diagnose MS kreeg. Melina en haar familie wonen in Zwitserland.
Mikki was weer op TV met Wolter Kroes!
23-10-2020
Gisteravond laat was Mikki (21) op TV bij Shownieuws. Mikki heeft al sinds haar 4e MS en ze is een groot fan van Wolter Kroes. Hij kwam bij haar thuis op bezoek! Heb je dit filmpje gemist en wil je het graag terugzien? Klik hier!
Caitlin en andere kinderen met MS
11-03-2019
“Mijn naam is Caitlin, ik ben 11 jaar oud en ik heb MS sinds ik 7 jaar oud was.” Ben je benieuwd naar haar verhaal, of die van andere kinderen met MS? Kijk dan bij Kinderen met MS. Jouw verhaal horen we ook graag!
‘Van thuis zitten op de bank word ik ook niet gelukkig’
18-12-2018
Deze maand staat in het magazine MSzien van MSweb een mooi interview met 'onze' Denise. Ze vertelt hoe haar leven zeven jaar geleden veranderde toe ze de diagnose MS kreeg. Klik hier om haar verhaal te lezen.
Stichting DreaMS voor kinderen met MS
14-12-2018
Romy krijgt op haar 14e te horen dat ze MS heeft. Haar ouders voelen zich machteloos en richten de Stichting DreaMS op voor onderzoek naar MS bij kinderen.
Thijs: 10 jaar later
03-01-2018
In 2005 stond in het AD een artikel over Thijs: hij heeft vanaf zijn 8e multiple sclerose. Hoe gaat 10 jaar later met hem? Je leest het hier.
Mikki doet mee met ArenA MoveS. Jij ook?
19-05-2016
Eerder schreven we al over 'ArenA MoveS' dat op 9 juli in de Amsterdam ArenA…
Omschrijving
Hier lees je verhalen van kinderen die zelf MS hebben. Gelukkig zijn er niet heel veel kinderen met multiple sclerose. Dit betekent ook dat er niet zoveel lotgenootjes zijn. Best jammer, want het is vaak prettig om 
ervaringen van anderen te horen die in dezelfde situatie zitten.
Ben jij een kind met MS en wil je jouw verhaal met de andere bezoekers van MSkidsweb delen? We horen het graag!
Mail naar prikbord@mskidsweb.nl zodat we kunnen bespreken hoe we dit aanpakken. Je kunt bijvoorbeeld zelf een verhaal schrijven, je ouders kunnen dit doen, of we mailen je vragen die je beantwoordt. Wij maken daar dan een verslag van.
