Dankzij een subsidie van de Vriendenloterij is er nu een nieuwe website voor kinderen met MS. Jaarlijks geeft het Erasmus MC een kinder MS dag. Daar zien kinderen elkaar en wordt veel informatie gegeven.
Kinderen en ouders gaven aan dat er ook behoefte is aan digitale informatie over kinderen met MS. Die is er nu! Klik hier om naar de nieuwe website te gaan.
Facebook
Op de website staat een apart gedeelte voor kinderen, voor jongeren en een gedeelte voor volwassenen (ouders, leraren, dokters). Er is ook gelegenheid om op een speciale facebookpagina met elkaar verder te praten en ervaringen uit te wisselen.
Vriendenloterij
De website kon gemaakt worden dankzij een subsidie van de Vriendenloterij aan Stichting MS Research. De subsidie van de Vriendenloterij wordt gebruikt voor wetenschappelijk onderzoek en een gedeelte voor het verbeteren van voorlichting aan kinderen met MS, waaronder deze website.
Dus nog een keer de links:
Klik hier voor de website
Klik hier voor de Facebookpagina
Geplaatst: 30 juli 2013 – Door: Redactie MSkidsweb – Bron: Nieuwsbrief ErasMS zomer 2013
Laatste nieuws
Stamceltralalaatje (55)
29 maart 2023
Beer vraagt: 'Is daar nou niks aan te doen?' Waaraan, Beer?' 'Nou die nare ziekte van je.' 'Ehm… nou, nee, Beer.' En toen kreeg ik een heel ingewikkeld verhaal over stamceltralalaatje. Lees snel verder.
Moeilijke woorden
28 maart 2023
Als je te maken hebt met MS, dan hoor je veel moeilijke woorden. Want wat betekent eigenlijk neuroloog, schub en Myeline. Wij leggen het hier allemaal uit.
Problemen met denken
27 maart 2023
Als je MS hebt kan je last hebben van verschillende klachten. Ongeveer 65% van de mensen met MS krijgt cognitieve klachten, oftewel problemen met denken.
Dit bericht heeft 0 reacties