Hier lees je verhalen van kinderen die zelf MS hebben. Gelukkig zijn er niet heel veel kinderen met multiple sclerose. Dit betekent ook dat er niet zoveel lotgenootjes zijn. Best jammer, want het is vaak prettig om ervaringen van anderen te horen die in dezelfde situatie zitten.
Ben jij een kind met MS en wil je jouw verhaal met de andere bezoekers van MSkidsweb delen? We horen het graag!
Mail naar prikbord@mskidsweb.nl zodat we kunnen bespreken hoe we dit aanpakken. Je kunt bijvoorbeeld zelf een verhaal schrijven, je ouders kunnen dit doen, of we mailen je vragen die je beantwoordt. Wij maken daar dan een verslag van.
Andere kinderen met MS, het verhaal van Aaliyah
7 december 2020
Ook in Amerika wonen kinderen met MS. Dit is het verhaal van Aaliyah. Zij woont in Amerika samen met haar vader Taylor en moeder Carmen. Aaliyah krijgt te horen dat ze MS heeft als ze zes jaar oud is. Nu is ze zeven jaar.
Niet bang zijn, doorgaan…
23 november 2020
Jonas is 15 jaar en is een tiener met de diagnose multiple sclerose. Hij weet precies hoe dat is. De ziekte kwam in zijn leven, maar bepaalt dat leven niet. Hij vertelt in een artikel over zijn leven met MS.
Melina (10 jaar): ‘Mama, ik zie niets’
9 november 2020
“Een kind met MS vindt zijn weg wel – ook al liggen er meer hobbels op zijn pad.” Deze zin is belangrijk voor Manuela, die geeft haar vertrouwen. Zij is de moeder van Melina die 6 was toen ze de diagnose MS kreeg. Melina en haar familie wonen in Zwitserland.
Mikki was weer op TV met Wolter Kroes!
23 oktober 2020
Gisteravond laat was Mikki (21) op TV bij Shownieuws. Mikki heeft al sinds haar 4e MS en ze is een groot fan van Wolter Kroes. Hij kwam bij haar thuis op bezoek! Heb je dit filmpje gemist en wil je het graag terugzien? Klik hier!
Caitlin en andere kinderen met MS
11 maart 2019
“Mijn naam is Caitlin, ik ben 11 jaar oud en ik heb MS sinds ik 7 jaar oud was.” Ben je benieuwd naar haar verhaal, of die van andere kinderen met MS? Kijk dan bij Kinderen met MS. Jouw verhaal horen we ook graag!
‘Van thuis zitten op de bank word ik ook niet gelukkig’
18 december 2018
Deze maand staat in het magazine MSzien van MSweb een mooi interview met 'onze' Denise. Ze vertelt hoe haar leven zeven jaar geleden veranderde toe ze de diagnose MS kreeg. Klik hier om haar verhaal te lezen.
Stichting DreaMS voor kinderen met MS
14 december 2018
Romy krijgt op haar 14e te horen dat ze MS heeft. Haar ouders voelen zich machteloos en richten de Stichting DreaMS op voor onderzoek naar MS bij kinderen.
Verslag Kinder MS dag 2018 in Blijdorp
15 oktober 2018
Op zaterdag 29 september 2018 vond de Kinder MS dag plaats in Diergaarde Blijdorp, Rotterdam. Lekkere gebakjes en een drankje stonden klaar voor alle kinderen, ouders en jongeren. Een verslag van een mooie dag.
Thijs: 10 jaar later
3 januari 2018
In 2005 stond in het AD een artikel over Thijs: hij heeft vanaf zijn 8e multiple sclerose. Hoe gaat 10 jaar later met hem? Je leest het hier.
Mikki doet mee met ArenA MoveS. Jij ook?
19 mei 2016
Eerder schreven we al over 'ArenA MoveS' dat op 9 juli in de Amsterdam ArenA gaat plaatsvinden. Duizenden deelnemers beklimmen deze dag de trappen van de Amsterdam ArenA. Ook doen ze een Bootcamp op het veld om geld in te zamelen voor wetenschappelijk onderzoek naar…
Dit vind je misschien ook interessant...
Laatste nieuws
Interview Juf met MS, deel 2
24 november 2023
In deel 1 van het interview met juf Elise leerde Ruben wat MS is en…
Interview Juf met MS, deel 1
24 november 2023
Juf Elise van de Theresiaschool in Bilthoven heeft MS. Maar wat is dat eigenlijk? Ruben…
Frame Schaatsen
17 november 2023
Frame Schaatsen Heb jij al gehoord van Frame Schaatsen? Door deze nieuwe manier van schaatsen,…