“Ik heb ook wel iets wat handigs: begin februari zijn wij in Disneyland Paris geweest, mijn vader kon natuurlijk niet mee. Maar omdat mijn vader MS heeft en niet mee kon, kregen we een extra luxe kamer (We hadden al een luxe, maar nu de luxeste) en kregen we een paar knuffels erbij (Mickey, Minnie, Pluto).
Het was echt super leuk, we zijn er 2 nachten gebleven, en natuurlijk met veel figuren op de foto geweest. En dat was allemaal speciaal voor mij en mijn zusje geregeld door mijn moeder, omdat mijn vader binnenkort naar een verpleegtehuis gaat”.
Laatste nieuws
MS en revalidatie
29 november 2022
Revalidatie bij MS kan heel belangrijk zijn. Als je gehoord hebt dat je MS hebt, of dat de neuroloog daar vrij zeker van is, waarom krijg je dan niet al eerder goede informatie over wat revalidatie is? Of wat het voor je kan doen? Dan heb je als patiënt in ieder geval het idee dat je een soort van keuze hebt of je dit wil doen of niet.
Omgaan met een chronische ziekte als MS
28 november 2022
Als je door je chronische ziekte snel moe bent en veel moet zitten, dan begrijpen mensen dat niet altijd. Dan denken ze dat je ’s nachts meer moet slapen of gezonder moet eten. Maar dat helpt niet (genoeg) bij jou. Hoe ga je met dat onbegrip om?
Filmpje: De moeder van Thomas heeft MS
25 november 2022
Twee studenten van de Haagse Hogeschool, Annet Verdoorn en Anita van Veldhoven, hebben speciaal voor MSkidsweb een animatiefilmpje gemaakt. Hierin maak je kennis met Thomas, zijn moeder heeft MS. Wat merkt hij daar van? Je ziet het in deze leuke animatie.
Dit bericht heeft 0 reacties