Heb jij een vader of een moeder met MS? Dan ben je zeker niet de enige! Een heel aantal kinderen heeft verteld hoe zij omgaan met de MS van hun ouder, zou jij je verhaal ook willen delen? Geef je dan snel op.
Ik heet Ymke en ben 11 jaar. Mijn moeder heeft 3 jaar terug de diagnose MS gekregen. Zo lang weet ik het ook al. In het begin besefte ik het eigenlijk niet. Na die tijd ging ik er steeds meer over nadenken.
Mijn naam is Feline en ik ben 9 jaar oud. Mijn moeder heeft al 12 jaar MS. Ze had het dus al voordat ik geboren werd. Ik vind het vervelend en ook niet leuk dat ze MS heeft, toch gebeuren er ook wel leuke dingen.
Joindy is 9 jaar. Mama zegt dat zij niet alléén MS heeft gekregen. Wij als gezin hebben MS gekregen. Dit zegt ze omdat er voor ons allemaal dingen zijn veranderd. Wij moeten ons allemaal aanpassen.
Ik heet Ymke en ben 11 jaar. Mijn moeder heeft 3 jaar terug de diagnose MS gekregen. Zo lang weet ik het ook al. In het begin besefte ik het eigenlijk niet. Na die tijd ging ik er steeds meer over nadenken.
Het Nationaal MS Fonds organiseert jaarlijks MS-Kinderkampen voor kinderen die een ouder met MS hebben. Zij beleven een actief buitenweekend met leeftijdsgenoten die weten hoe het is als je moeder of vader MS heeft.
Mijn naam is Julie. Ik ben 11 jaar oud en heb geen broertjes of zusjes. Mijn mama heeft nu 5 jaar MS. Toen ik dat hoorde vond ik het eigenlijk gewoon, niets echt iets speciaals. Ook nu maak ik me weinig zorgen over mama haar MS.
Ik heet Jule en ben 8 jaar. Mijn mama heeft MS. Ze weet nu 3 jaar dat ze dat heeft, maar eigenlijk heeft ze het al veel langer. Verder heb ik een zus, zij heet Nova.
Ik heet Faas en ben 7 jaar. Mijn mama heeft al 25 jaar MS. Ik heb geen broertjes of zusjes. Mama zit in een rolstoel, waardoor ze op dezelfde hoogte is als ik. Dat vind ik wel fijn.
Ik ben Finn en 8 jaar oud. Mijn mama weet nu een jaar dat ze MS heeft, toen ik dat hoorde was ik verdrietig. Ik vind het niet leuk voor haar. Ik heb een zus Nina, zij heeft eerder ook meegedaan met het interview.